Mening sayohatim
Salom, mening ismim Anna, men 57 yoshdaman va menda follikulyar bo'lmagan lenfoma bor, 1-sinf, erta bosqichlar.
Mening hozirgacha bo'lgan sayohatim - 2007 yil may oyida men to'g'ridan-to'g'ri bo'g'imda paydo bo'lgandek tuyuldi, chunki u og'riqsiz edi, chunki men har yili tibbiy ko'rikdan o'tish uchun uchrashuvga yozilmagan bo'lsam, tibbiy ko'rikdan o'tmagan bo'lardim. Bu mumkin bo'lgan churra deb topildi, shuning uchun biz uning yo'qolgan yoki yo'qligini bilish uchun bir necha hafta kutdik, aslida u biroz kattalashgan.
Men sinovlarga yuborildim va mening sayohatim boshlandi; Doktorim menga natijalar haqida xabar berganida, bu g'ayrioddiy bo'lib tuyuldi - men limfoma haqida hech qachon eshitmaganman, bu nima ekanligini va hayotimni qanday qilib butunlay o'zgartirishini bilmasdim.
Meni Nepean saraton klinikasiga yuborishdi va men mutaxassisim bilan uchrashishni kutganimni eslayman va menga xatolik yuz berdi, deb aytishadi deb o'yladim - bu erda menga saraton kasalligim borligini aytishdi, lekin menda bosh og'rig'i unchalik ko'p emas edi!
Mutaxassis doktorim bilan uchrashdim va u menda limfoma borligini tasdiqladi, lekin menda qaysi shtamm borligini, shuningdek, daraja va bosqichni aniqlash uchun ko'proq testlar kerak edi. Men tegishli testlarni o'tkazdim va birinchi natijalar "kulrang" ko'rsatkichni aks ettirdi va men bosqichni tasdiqlash uchun yana bir suyak iligi testini talab qildim. Men buni qayg'uli deb topdim; Men "bu narsani" davolash uchun davolanishni boshlamoqchi edim - o'sha paytda mening limfoma turini davolash yo'qligini tushunmadim.
Doktorim Mabthera bilan kimyoterapiya kurslarini tavsiya qildi va bir oz nurlanish bilan yakunlang. Men juda omadli edim, chunki men faqat engil dozalarni talab qildim va tanam muolajalarni yaxshi qabul qildi va men ishlashni davom ettirdim.
Men ishlayotgan kompaniya juda qo'llab-quvvatladi, ular menga davolanishlarim, uchrashuvlarim va undan boshdan kechirgan charchoqlarimga mos ravishda soatlarimni o'zgartirishimga imkon berishdi. Ishonchim komilki, ishlashni davom ettirish bu davrda menga yordam berdi, chunki u hozirgi vaqtda sodir bo'layotgan yagona "Oddiy" narsa haqida edi.
Men hali ham har 3 oyda Mabthera qabul qilaman. Men yaxshiman, remissiyadaman, hali ham ishlayapman, baraban chalib (afsuski, bu mening baraban chalish mahoratimni yaxshilamadi) va raqsga tushaman. Menga birinchi tashxis qo'yilganda, men bu haqda iloji boricha ko'proq ma'lumot olishni xohlardim va limfoma bilan kasallanganlar haqida bilgan yagona odamlarning hammasi undan vafot etgani juda achinarli edi. 2008 yilda men Avstraliyaning limfoma kasalligini (Limfomani qo'llab-quvvatlash va tadqiqot assotsiatsiyasi) kashf qildim va Qldga sayohat paytida bu yoqimli odamlar men bilan uchrashish uchun bir kundan voz kechishdi va ularning sayohatimdagi ta'sirini ayta olmayman; Mana bu go'zal odamlar to'liq hayot kechirishdi va limfoma bilan ular menga umid berdilar.
Saraton kasaliga chalinganimdan qayg'uli bo'lganim shundaki, men o'z shaxsimni yo'qotdim - men endi "Anne" emas, balki saraton kasalligiga chalinganman, bu muammoni hal qilishim uchun taxminan o'n to'rt oy vaqt kerak bo'ldi va endi men yana Annaman, lekin qo'shimcha komponent bilan. "Limfoma - saraton" endi mening kimligimni belgilamaydi, u mening hayotimni o'zgartirdi, lekin endi hayotimni boshqara olmaydi.
Shuningdek, bu meni hayotimning barcha jabhalarini tanqidiyroq ko'rib chiqishga majbur qildi va nima muhim va nima muhim emasligi haqidagi qarashlarimni o'zgartirdi. Bu menga "kichik" narsalar haqida qayg'urmaslik va osonroq engishimga yordam berdi. Men Lymphoma Australia a'zosi bo'ldim, bir narsa qaytarib berish; Men faqat bir kishining sayohatiga ijobiy o'zgarishlar kirita olsam, arziydi deb o'ylayman.
Tajriba menga o'tmishda odatdagidek qabul qilgan eng ajoyib odamlar bilan o'ralganligimni va shunday bo'lishda davom etayotganimni tushunishga o'rgatdi. Hammamiz kabi mening kelajagim noaniq, ammo men hozir hech narsani oddiy deb bilmayman va har daqiqani qadrlayman va har bir kunni qadrlayman.
Anne
