Qidirish
Ushbu qidiruv maydonini yoping.

Siz uchun qo'llab-quvvatlash

Oliviyaning hikoyasi - Xodgkin limfomasi 2-bosqich

Liv va uning sherigi Sem

Salom, mening ismim Liv va menga 2-yilning 12-aprelida, bo‘ynimda bo‘lak topilganidan 2022 oy o‘tgach, Xodgkin limfomasining 4-bosqichi tashxisi qo‘yildi.

2021 yil Rojdestvo arafasida men tasodifan bo'ynimda shishgan bo'lakni topdim.

Men darhol tele-sog'liqni saqlash bo'yicha maslahat berdim, bu jiddiy bo'lmasligi kerakligini aytish va qo'shimcha tekshirish uchun imkonim bo'lganda shifokorga borishim kerak. Dam olish kunlari va band bo'lgan bayram davri tufayli men shifokorni ko'rishni kutishimga to'g'ri keldi, u meni yanvar oyining o'rtalarida ultratovush tekshiruvi va nozik igna biopsiyasini olish uchun yubordi. Biopsiya natijalari noaniq bo'lgani uchun men antibiotiklarga yotqizildim va biron bir o'sish bor-yo'qligini nazorat qilish uchun yuborildim. Ajablanarlisi shundaki, antibiotiklar hech qanday ta'sir ko'rsatmadi, lekin men hayotni davom ettirdim, ishladim, o'qidim va har hafta futbol o'ynadim.

Ayni paytda mening yagona boshqa alomatim qichishish bo'lib, uni allergiya va yozning jaziramasiga tushirgan edim. Antigistaminlar qichishishning bir qismini kamaytiradi, lekin u ko'pincha davom etdi.

Mart oyining boshlarida u o'smagan edi, lekin hali ham mavjud va sezilarli edi, odamlar sharhlar berishdi yoki buni doimiy ravishda ko'rsatishdi, men gematologga murojaat qildim va aprel oyining oxirigacha ularni ko'ra olmadim.

Mart oyining oxiriga kelib, tomog'im ustida shish paydo bo'lib, nafas olishimga ta'sir qilmay, yanada sezilarli bo'lib qolganini payqadim. Men shifokorga bordim, u erda u meni keyingi haftada CORE biopsiyasi va kompyuter tomografiyasi bilan boshqa gematologga ko'rishga majbur qildi.

Universitetda o'ynash va barcha testlar o'rtasida ishlash Nihoyat, mening bo'ynimdagi shish paydo bo'lganidan deyarli to'rt oy o'tgach, rasmiy ravishda Xodgkin limfomasi tashxisi qo'yildi.

Har bir inson kabi, siz hech qachon saraton bo'lishini kutmaysiz, 22 yoshda va minimal alomatlar bilan oddiy hayot kechirasiz. ular osonlikcha e'tiborsiz qolishi mumkin edi, oxir-oqibat keyingi bosqichda saraton kasalligining yomon prognozi/tashxislanishiga olib kelishi mumkin edi.

Mening tashxisim meni nafaqat davolanishni, balki keyingi hayotdagi mumkin bo'lgan ta'sirlarni qanday davom ettirishni ko'rib chiqishga undadi.

Tuxumlarni muzlatish uchun tug'ilishni davolashga qaror qildim, bu ruhiy, jismoniy va hissiy jihatdan quritilgan jarayon edi.

Kimyoterapiya 18 may kuni tuxum hujayrasi olingandan bir hafta o'tgach boshlandi. Kimyoterapiyaga juda ko'p noma'lumlar o'tadigan juda og'ir kun, ammo mening ajoyib hamshiralarim, mening sherigim va oilamning qo'llab-quvvatlashi noma'lumni kamroq qo'rqitdi.

Yangi "qilish" - kimyodan sezilarli yupqalashgandan keyin sochimni kesish

Hammasi bo'lib, men to'rtta kimyoterapiyadan o'taman, keyin potentsial kerak bo'lgan radiatsiya terapiyasi. Kimyoterapiyaning dastlabki ikki bosqichi BEACOPP, qolgan ikkitasi esa ABVD bo'lib, ikkalasi ham tanamga har xil ta'sir ko'rsatdi. BEACOPP Menda ABVD bilan solishtirganda, ba'zi charchoq va juda engil ko'ngil aynish bilan minimal yon ta'sirga ega bo'ldim, bu erda barmoqlarimdagi neyropatiya, pastki orqa qismidagi og'riq va uyqusizlik bor.

Jarayon davomida men o'zimga ijobiy munosabatda bo'lishni va saraton kasalligining nojo'ya ta'sirlari haqida o'ylashimga yo'l qo'ymaslikni aytdim. kurash.

Sochlarimni yo'qotish juda qiyin edi, men kimyoterapiyaning birinchi bosqichida uch hafta davomida sochimni yo'qotdim.

O'sha paytda bu men uchun haqiqiy bo'ldi, ko'pchilik kabi mening sochlarim ham katta ish edi va men har doim uning eng yaxshi ko'rinishiga ishonch hosil qildim.

Menda ikkita parik bor, bu menga ishonch bag'ishladi, dastlab parik kiyish va sochsiz qolish qo'rquvim yo'qoldi va endi men sayohatimning bu jihatini qamrab olaman.

Men uchun qo'llab-quvvatlash guruhlarining bir qismi bo'lish, jumladan Facebookda limfoma pastga tushadi va Pushti Fins, mahalliy saraton kasalligini qo'llab-quvvatlash dasturi va mening hududimdagi (Xovksberi) xayriya tashkiloti menga o'xshash muammolarga duch kelganlardan yordam topishga yordam berdi.

Ushbu qo'llab-quvvatlash guruhlari men uchun bebaho bo'ldi. Boshqalar men boshdan kechirayotganlarimni tushunishlarini bilish tasalli berdi va onlayn va shaxsan hamjamiyatga ega bo'lish bu borada katta yordam bo'ldi. bu sayohat.

Men odamlarni eslab qolishga chaqirmoqchi bo'lgan bir nuqta belgilarni e'tiborsiz qoldirmang va alomatlaringizning sababini topishga harakat qiling. Barcha uchrashuvlarda qatnashish va barcha sinovlardan o'tish juda charchagan. Tashxis safarim davomida ko'p marta javob olamanmi yoki yo'qligini bilmay taslim bo'lmoqchi edim. Men davom etish va ular paydo bo'lganda alomatlarni e'tiborsiz qoldirmaslik qanchalik muhimligini ta'kidlamoqchiman.

Vaqt o'tishi bilan bu alomatlar yo'q bo'lib ketishiga umid qilib, e'tibor bermaslik men uchun juda oson bo'lardi, lekin Men yordam so'rash uchun vosita va yordamga ega bo'lganimdan minnatdorman.

Doim bo'ling va belgilarni e'tiborsiz qoldirmang.
Mening turli pariklarim tashqariga chiqishda ishonchni tiklashga yordam beradi
Olivia sentyabr - Lenfoma haqida xabardorlik oyligida xabardorlikni oshirish uchun o'zining limfoma haqida hikoyasini baham ko'radi.
Qo'shilmoq!! Siz bizga Avstraliyadagi №1 saraton kasalligi haqida yoshlarning xabardorligini oshirishga yordam bera olasiz va juda zarur bo'lgan mablag'larni to'plashingiz mumkin, shunda biz eng zarur bo'lganda hayotiy yordam ko'rsatishda davom etamiz.

Qo'llab-quvvatlash va ma'lumot

Axborot byulleteniga obuna bo'ling

Bu baham

BB a'zo

Lymphoma Australia bilan bugun bog'laning!

Iltimos, diqqat qiling: Lymphoma Australia xodimlari faqat ingliz tilida yuborilgan elektron pochta xabarlariga javob berishlari mumkin.

Avstraliyada yashovchi odamlar uchun biz telefon orqali tarjima xizmatini taklif qilishimiz mumkin. Buni tartibga solish uchun hamshirangiz yoki ingliz tilida so'zlashadigan qarindoshingiz bizga qo'ng'iroq qiling.